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Descritor em português: Síndrome de Isaacs
Descritor em inglês: Isaacs Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Isaacs
Descritor síndrome de Isaacs
Termo(s) alternativo(s) miocimia continua
neuromiotonía
neuromiotonía adquirida
pseudomiotonia
Nota de escopo: Trastorno neuromuscular poco frecuente que suele iniciarse al final de la infancia o al inicio de la edad adulta, caracterizado por contracciones musculares diseminadas, intermitentes o contínuas, FASCICULACIONES, hiporreflexia, CALAMBRE MUSCULAR, DEBILIDAD MUSCULAR, HIPERHIDROSIS, TAQUICARDIA, y MIOCIMIA. La participación de los músculos faríngeos y laríngeos puede interferir con el lenguaje y la respiración. La actividad motora contínua persiste durante el sueño y la anestesia general (lo que distingue a esta afección del SÍNDROME DE STIFF-PERSON). Se han refeido formas familiares y adquiridas (primariamente autoimmunitarias). (Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Descritor em francês: Syndrome d'Isaacs-Mertens
Termo(s) alternativo(s): Mioquimia Contínua
Neuromiotonia
Neuromiotonia Adquirida
Pseudomiotonia
Código(s) hierárquico(s): C05.651.392
C10.668.829.425
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020386
Nota de escopo: Transtorno neuromuscular raro com início normalmente no final da infância ou início da idade adulta, caracterizado por contrações musculares involuntárias muito difundidas, contínuas ou intermitentes, FASCICULAÇÃO, hiporeflexia, CÃIBRA MUSCULAR, FRAQUEZA MUSCULAR, HIPERIDROSE, TAQUICARDIA e MIOQUIMIA. O acometimento dos músculos laringeo e faríngeo podem interferir com a fala e respiração. A atividade motora contínua persiste durante o sono e a anestesia geral (o que distingue esta afecção da RIGIDEZ MUSCULAR ESPASMÓDICA). Formas adquiridas (principalmente autoimunes) e familiares têm sido relatadas. (Tradução livre do original: Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 34193
ID do descritor: D020386
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 03/11/1999
Data de revisão: 17/05/2019
Síndrome de Isaacs - Conceito preferido
Identificador do conceito M0008237
Nota de escopo Transtorno neuromuscular raro com início normalmente no final da infância ou início da idade adulta, caracterizado por contrações musculares involuntárias muito difundidas, contínuas ou intermitentes, FASCICULAÇÃO, hiporeflexia, CÃIBRA MUSCULAR, FRAQUEZA MUSCULAR, HIPERIDROSE, TAQUICARDIA e MIOQUIMIA. O acometimento dos músculos laringeo e faríngeo podem interferir com a fala e respiração. A atividade motora contínua persiste durante o sono e a anestesia geral (o que distingue esta afecção da RIGIDEZ MUSCULAR ESPASMÓDICA). Formas adquiridas (principalmente autoimunes) e familiares têm sido relatadas. (Tradução livre do original: Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Termo preferido Síndrome de Isaacs
Termo(s) alternativo(s) Mioquimia Contínua
Neuromiotonia
Neuromiotonia Adquirida - Mais específico
Identificador do conceito M0335867
Termo preferido Neuromiotonia Adquirida
Pseudomiotonia - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M000641915
Termo preferido Pseudomiotonia



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